迪哲医药9月5日宣布，公司在2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会颁布了舒沃替尼(DZD9008，sunvozertinib)医治EGFR 20号外显子插进(Exon20ins)渐变型晚期非小细胞肺癌的中邦注册临床实习钻研后果，由盲态并立核心评价委员会(BICR)评价确认的肿瘤慢解率(ORR)为59.8%，该注册临床实习到达首要终点。

安齐性理会数据来自舒沃替尼邦表里多核心临床钻研的汇总理会。截至2022年7月31日，同归入277名交授至少1次舒沃替尼医治的晚期NSCLC患者。钻研后果知道：舒沃替尼集体安齐性优良，罕见没有良反馈楷模取古代EGFR-TKI好像，且尽大大都为1-2级没有良反馈，临床可经管及复原。